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Navegando Biomedicina por Assunto "Blastocisto"

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    Diagnóstico genético pré-implantação (PGD)
    (Universidade Metodista de São Paulo, 2007) DIAS, Edgard Monte Mor; TOMÉ, Laura Araújo; MUNHOZ, Wirla Pontes
    O diagnóstico genético pré-implantação (PGD) combina recentes avanços em genéticas e medicina reprodutiva. O PGD é uma alternativa de diagnóstico pré-natal para determinar o sexo de embriões quando casais têm risco de transmitir doenças genéticas ligadas ao sexo, identificar anomalias genéticas e cromossômicas antes da implantação. É conhecida por sua sigla PGD (do inglês Preimplantation Genetic Diagnosis). O processo começa com uma Fertilização “in vitro” (FIV) básica, em estágio de clivagem quando o embrião atinge de 6 a 8 células é realizada uma biópsia no embrião, retira-se um ou dois blastômeros para analise genética. A análise eficiente dos genes do DNA ou dos cromossomos pode ser obtida com apenas uma célula. Os métodos mais comuns de diagnóstico pré- implantação são a PCR (Polymerase Chain Reaction) e a FISH (Fluorescence "In Situ" Hybridization). PGD pode diminuir substancialmente os riscos eventuais de passar uma condição genética indesejada para a descendência. Não obstante, sua extensão para algumas novas indicações não médicas elevaram preocupações éticas. Com o PGD, complicações de gravidez múltiplas podem ser evitadas transferindo só um embrião. Todos os aspectos e riscos devem ser pesados antes do PGD e outras opções para ter um filho merecem atenção e devem ser observadas. PGD é uma alternativa para o diagnostico pré-natal (DPN), mas não pode substituí-lo.